Positives...

...und gutes gibt es eigentlich schon seit Donnerstag Nachmittag zu berichten. Allerdings war ich nicht wirklich in der Lage zu schreiben.
Hab zu meinen üblichen Schmerzen nun auch noch das alle4wochenwiederkehrendefrauenproblem ;)
Aber nu gibts alles..
Ich war ja am Donnerstag Nachmittag beim Onko.
Blut abzapfen und aufm Doc warten.
Knappe Stunde gewartet und der Doc holte uns zu sich.
Am Anfang (fand ich) guckte er total ernst und ich hab mir wieder Sorgen gemacht.
Aber dann sagte er: Ja Frau Kall, ich muss sagen... die Therapie ist ein voller Erfolg!! Sie sprechen gut aufs Glivec an und Ihre Leukozytenwerte sind von 64.000 auf.........tadadadaaaaaaaaaaaaa...... 15.000!!!!!!!! gefallen!!
Uff...
Mir fiel die Kinnlade runter, Alex strahlte heller als die Sonne und der Doc versuchte das strahlen von Alex zu übertrumpfen und bei der ganzen Überstrahlung bekam ich dann Pipi in die Äugelein. :D
Ich hab echt mit allem gerechnet, nur nicht damit.
Ich hatte so gehofft das sie ein bisschen runtergegangen sind, aber dann gleich doch sooooooooooooo viel. Der Doc hatte vor 14 Tagen ja was zwischen 15 - 20.000 minus gesagt.. Aber das war ja nun der Hammer :D
Nun habe ich den nächsten Termin in 8 Wochen. Sollte irgendwas in der Zeit passieren soll ich natürlich umgehend zu ihm, aber das wollen wir mal nicht hoffen.
Er befragte mich dann noch zu den Nebenwirkungen und ich erzählte ihm das ich 3 Tage zuvor ja die richtig starken Muskel und Gelenkschmerzen hatte. Mittlerweile lassen sich die Schmerzen gut ertragen und sie sind nicht mehr so arg extrem. Die geschwollenen Augen sind auch normal. Und die Müdigkeit ist Teil der Krankheit und Teil der Nebenwirkungen. Das sollte sich aber mit der Zeit alles wieder relativieren. Vorallem wenn die Leukos wieder in den Normalbereich kommen, sollte ich mich dann wesentlich besser fühlen.
Ich bin ja mal gespannt ;)
Raus aus der Praxis hab ich erstmal meinen Papa angerufen. Der hat sich natürlich tierisch gefreut und hatte ne ganz zittrige Stimme *g*
Anschliessend waren wir erstmal lecker essen und Abends hat Alex dann mit Papa mit dem ein oder anderem Bierchen weitergefeiert *g* MEINE NERVEN!!!! *lach*
Achja, meine Schlafprobleme hab ich auch angesprochen und nu hab ich vom Onko ein leichtes Schlafmittel bekommen.
Nehme sie nun seit Donnerstag Abend und merk nix, rein gar nix. Ich schlaf noch genauso beschissen wie vorher *seufz* Naja, auch mal abwarten..
So, und nu bereite ich mal weiter das Mittagessen vor, damit ich gleich zum Frühlingsfest in die Stadt fahren kann.
Allen noch einen schönen Sonntag und viiiiiiiiiiiiiiel Sonne :)

2. Tag..

Ich hab dazu gelernt. Heute morgen während des Frühstücks die Tablette genommen und siehe da, mir wurde nicht schlecht *freu*.
Allerdings werde ich sie ab morgen wohl dann doch Abends nehmen.
Ich bin tagsüber hundemüde und könnt nur schlafen und das will ich nicht.
Also verschieb ich das nun, mal gucken obs dann besser wird.

1. Tag...

Heute morgen um 11 Uhr hab ich nun die erste Tablette genommen.
Bisher ist alles gut, naja, wird sich ja auch erst in den nächsten Tagen zeigen.
Aber eins kann ich schonmal sagen..
Man braucht für die Tablette ne vernünftige Grundlage.
Die hatte ich dummerweise nicht und mir war ne Stunde später kotzendübel.
Okay, fürs nächste Mal isses dann notiert *gg*

1. Termin beim Onkologen...

So, nun habe ich meinen ersten Besuch beim Onkologen hinter mir.
Alles ist gut :)
Der Arzt ist superfreundlich, die Arzthelferinnen sind klasse und die Praxis ist im allgemeinem auch richtig schön. Man kann sich also prima wohl fühlen dort.
Ich hatte heute morgen um 9.15 Uhr den Termin.
Alex, der arme Kerl kam wieder direkt von der Nachtschicht, und ich haben uns am Bahnhof getroffen und waren erstmal lecker frühstücken. Stärkung muss ja sein ;)
Um kurz nach 9 waren wir dann in der Praxis, wurden freundlich empfangen und mussten erstmal im Wartezimmer Platz nehmen.
Zeitgleich mit uns kam ein älterer Herr mit seinem Sohn per Krankentransport an. Ich wunderte mich erst noch das die Fahrer richtig entnervt guckten, aber in der darauf folgenden Stunde sollte ich erfahren warum dies so war.
Kurz um gesagt: Alles war scheiße...
Der ältere Herr verstand nur Bahnhof und der Sohn krakelte nur rum das sein Vater ja so schwer krank wäre und das ihm ja jetzt endlich mal geholfen werden muss und sie es nicht schaffen jeden Tag hierhin zu kommen und blablabla..
Das ganze zog sich sage und schreibe über 1 Stunde hin, bevor ich dann endlich mal dran kam.
Zuerst wurde mein Blutdruck (113/70) und mein Puls (90) gemessen. Danach wurde mir mal wieder Blut abgenommen (5 Röhrchen.. bald bin ich blutarm *g*). Wenn ich jedes Mal die Arzthelferin habe beim Blut abnehmen, könnt ich mich glatt noch dran gewöhnen, war nämlich richtig lustig. :)
Anschliessend mussten wir nochmal ein bisschen warten bis der Dr. Schardt uns dann rein rief.
Nettes Büro, mega Chaos aufm Schreibtisch, war ja glatt noch symphatischer *g*
Er fragte mich dann ob ich denn genau wisse was ich habe und als ich ihm das dann alles erzählte und ihm auch sagte das ich mich richtig informiert habe, fackelte er auch nicht lang und kam dann auf die Therapie zu sprechen.
Ich fange ab morgen mit dem Medikament Glivec® an, dessen Wirkstoff Imatinib mein kaputtes Chromosom hemmt und mir so ein Leben mit der Krankheit ermöglicht.
Er klärte uns noch sehr gut über die Nebenwirkungen auf und wir kamen noch zu unserem Herzensthema: Kinderwunsch!!
Laut Packungsbilage wird von einer Schwangerschaft abgeraten da das Medikament dem Kind schaden könnte und es unter Umständen auch zu Missbildungen kommen kann.
Soweit dazu... *seufz*
Auch das mit der vom Krankenhaus vorgeschlagenen Studie wird erstmal aufs Eis gelegt da man mit dem Medikament sehr gute Erfahrungen gemacht hat. Demnach kommt eine Knochenmarkspende momentan für mich nicht in Frage da das Restrisiko einfach zu hoch ist (30%).
Nach dem Gespräch fand ich die Idee mit der Studie, sie aufs Eis zu legen, auch gar nicht schlecht. Ich bin nun mal ein absoluter Schisser und ich hab wahnsinnige Angst vor Spritzen und Schmerzen. Und ich möchte auch nur ungerne ein Versuchskaninchen sein.
Anschliessend wurde mir mein neuer Termin für in 14 Tagen gegeben zur Blutkontrolle und mir das Medikament verschrieben, welches mir heute Nachmittag per Kurier zugestellt wurde.
Apropos Blutkontrolle.. Meine Leukos lagen heute bei 68.000!! Also mal wieder ein guter Anstieg *seufz*
Ich bin ja dann mal gespannt wie es in 14 Tagen ausschaut. Der Doc meinte das es gut sein kann das sie um die 20.000 weniger sein können. Also einfach mal abwarten :)
Ach..
Die Tabletten kamen ja per Kurier. Ich musste die üblichen 10€ zuzahlen (ICH WILL DIE BEFREIUNG!!!!) und nun bin ich froh krankenversichert zu sein.
Als ich den Preis der Tabletten sah wurd mir leicht schwindelig.. Aber schaut selber:

Aaaaaargh, ich hab hier nun nen Kleinwagen in meinem Regal stehen *gg*
Und das nun alle 3 Monate *lach*
ALso, mal schauen wie ich sie vertrage und was für Nebenwirkungen bei mir zutreffen. Ich bin gespannt und werde berichten.